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DUBLIN-3是一项由中国著名临床肿瘤学家、承包春晚中国工程院院士孙燕作为总PI的随机、承包春晚单盲、阳性对照的国际多中心Ⅲ期临床研究，共入组了559例EGFR野生型、具有可测量肺部病变的二线和三线NSCLC患者。这些治疗方案不仅在有效性方面存在局限性，今年金而且还存在包括40%重度中性粒减少症等在内的多种严重副作用，今年金临床获益亟待提高，所以EGFR野生型晚期NSCLC后线治疗仍然是临床未被满足的重大需求之一。

研究的主要终点为总生存期(OS)，央视亿现结果表明，与多西他赛单药治疗组(D组)相比，普那布林与多西他赛联合治疗组(DP组)对OS的改善具有统计学显著性。普那布林能够激活免疫防御蛋白鸟嘌呤核苷酸交换因子(GEF-H1)，红包环节充分动员人体免疫系统，在发挥抗肿瘤作用的同时降低化疗药物对免疫系统的损害。在随机分组时，狂撒根据患者既往是否接受PD-1/PD-L1抗体治疗进行分层。

此外，淘宝普那布林还可以促进造血干细胞和祖细胞(HSPC)成熟，淘宝在中性粒细胞的保护方面也显示出卓越的临床疗效，2020年9月，普那布林先后获得中国NMPA和美国FDA在CIN治疗领域突破性治疗品种双认定。主要终点：承包春晚总生存期平均OS：承包春晚p=0.03关键次要终点客观缓解率(ORR)(p0.03)无进展生存期(PFS)(p0.01)4级中性粒细胞减少症的发生率，第1疗程第8天(DP组：5.3%vs.D组：27.8%;p0.0001)24个月OS率(DP组：22.1%vs.D组：12.5%;p0.01)36个月OS率(DP组：11.7%vs.D组：5.3%;p=0.04)48个月OS率(DP组：10.6%vs.D组：0%;p值无法计算)安全性终点：DP组4级AE发生率比D组更低未发现非预期的安全性事件注：DUBLIN-3研究的完整数据和其它主要数据将于近期在全球主要学术大会上发表。

患者以21天为一个周期持续接受治疗，今年金根据治疗分组，今年金在每个治疗周期接受多西他赛(第1天，75mg/㎡)和普那布林(第1天和第8天，30mg/㎡)或多西他赛单药(第1天，75mg/㎡)的治疗。

摘要:万春医药(BeyondSpring，央视亿现NASDAQ：央视亿现BYSI)一家专注于开发新型抗肿瘤疗法的全球性生物制药公司，今日宣布，普那布林治疗二/三线EGFR野生型晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的国际多中心Ⅲ期临床研究(DUBLIN-3)达到OS主要研究终点。黑龙江耐力木业董事局主席曹跃伟表示，红包环节宜家如果起诉呢，红包环节希望不是这样的，一开始宜家有很多好的东西需要学习，学习肯定有避免不了，样式工艺，我们肯定去学，做一段时间会有自己的风格。

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